一級(jí)召回應(yīng)（）

一級(jí)召回應(yīng)為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）

三級(jí)召回應(yīng)（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

二級(jí)召回應(yīng)為（）