下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）