作出責令召回決定的是（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

二級召回應（）

有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）