進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

丙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）

二級(jí)召回應(yīng)（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（）