以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）