作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

二級召回應（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）