一級召回應(yīng)（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

三級召回應(yīng)（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

二級召回應(yīng)為（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）