二級召回應(yīng)為（）

三級召回應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

一級召回應(yīng)（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）