A.大麻
B.芬太尼
C.美沙酮
D.苯丙胺
E.海洛因
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A.嗎啡
B.可待因
C.可卡因
D.大麻
E.苯巴比妥
A.藥物的耐受性具有可逆性
B.藥物耐受性的形成與藥物濫用性有關
C.藥物耐受性沒有交叉性
D.藥物的耐受性使得原用劑量的效應減弱,增加劑量可獲得相同效應
E.藥物耐受性是機體在重復用藥的條件下對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)
A.精神活性物質(zhì)不存在交叉依賴性
B.任何藥物都能產(chǎn)生依賴性
C.藥物依賴性只表現(xiàn)為精神依賴性
D.精神活性物質(zhì)的依賴性與服用時間的長短無關
E.藥物依賴性是精神活性藥物的一種特殊毒性
A.嚴重危害社會
B.具有無節(jié)制反復過量使用的特征
C.造成對用藥個人精神和身體的損害
D.與醫(yī)療上的不合理用藥相似
E.非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為
A.精神活性物質(zhì)沒有強化作用
B.精神活性物質(zhì)的使用次數(shù)越少,對身體的危害越小
C.連續(xù)反復地應用精神活性藥物,機體可能呈現(xiàn)耐受性
D.連續(xù)反復地應用精神活性藥物,機體對其反應可能增強
E.精神活性物質(zhì)能產(chǎn)生身體依賴性、精神依賴性及藥物渴求現(xiàn)象
最新試題
為加強藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關法律法規(guī),制定本辦法。
構成藥品不良反應的四個前提是()、()、()、()。
《藥品不良反應報告表》的填報內(nèi)容應()紙質(zhì)報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
什么是藥品不良反應?
藥品不良反應簡稱為 ()。
藥品不良反應報告制度是為了()。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應,應向()。
對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以()。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。