A.精神活性物質(zhì)沒有強(qiáng)化作用
B.精神活性物質(zhì)的使用次數(shù)越少，對(duì)身體的危害越小
C.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用精神活性藥物，機(jī)體可能呈現(xiàn)耐受性
D.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用精神活性藥物，機(jī)體對(duì)其反應(yīng)可能增強(qiáng)
E.精神活性物質(zhì)能產(chǎn)生身體依賴性、精神依賴性及藥物渴求現(xiàn)象
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D.是阿片受體拮抗劑
E.消化道平滑肌興奮
A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)
B.抑制呼吸作用強(qiáng)
C.成癮性較嗎啡小
D.作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)
E.鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強(qiáng)
A.洛貝林
B.納曲酮
C.尼可剎米
D.腎上腺素
E.噴他佐辛
A.地高辛
B.芬太尼
C.苯巴比妥
D.普魯卡因胺
E.阿司匹林
A.二類
B.三類
C.四類
D.五類
E.六類
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）。
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)（）紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。
什么是群體不良事件？
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是（）。