A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
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A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年
最新試題
稱量結(jié)果明顯錯誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()
凡士林熔點(diǎn)的測定,采用()。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有()。
《中國藥典》中,有關(guān)木糖醇的描述“本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末”指的是有關(guān)該藥物的()檢查。
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為()。
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()