國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）

生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有（）種不同的測(cè)定方法。

在“初熔”之前，柱狀供試物向其中心聚集緊縮，或貼在一邊壁上的現(xiàn)象稱為（）。

屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）

移液管和吸量管均要求精確到（）ml。

生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說(shuō)明書的（）

石蠟、羊毛脂等藥品的熔點(diǎn)測(cè)定，采用（）。