生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）

.下列物理常數(shù)中，需用水或校正用棱鏡校正的是（）。

若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）

性狀項(xiàng)下的檢查中，描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的（）。

折光率測(cè)定法的標(biāo)準(zhǔn)溫度是（）℃。

.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是（）。

國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有（）種不同的測(cè)定方法。