有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

二級召回應(yīng)為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

二級召回應(yīng)（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）