單項選擇題乙藥品批準文號為國藥準字Z20090010,其中Z表示()
A.化學藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
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1.單項選擇題國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品進口需取得()
A.《進口藥品準許證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口許可證》
2.單項選擇題進口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品()
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經(jīng)營許可證》
3.單項選擇題進口在港澳地區(qū)生產(chǎn)的藥品()
A.應取得《進口藥品注冊證》
B.應取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應取得《進口準許證》
D.應取得《藥品經(jīng)營許可證》
4.單項選擇題進口美國生產(chǎn)的藥品應取得()
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口藥品通關單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
5.單項選擇題進口臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品應取得()
A.《藥品進口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進口藥品通關單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
有關藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
題型:多項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于()
題型:單項選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是()
題型:單項選擇題
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
題型:單項選擇題
二級召回應為()
題型:單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
題型:單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應注銷()
題型:單項選擇題
應制定召回計劃并組織實施的主體是()
題型:單項選擇題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得()
題型:單項選擇題
作出責令召回決定的是()
題型:單項選擇題