A.戰(zhàn)略管理流程的構(gòu)建者
B.流程管理者
C.流程整合者
D.流程決策者
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A.選擇戰(zhàn)略性行動(dòng)方案
B.選擇戰(zhàn)略性主題
C.提供戰(zhàn)略性資金
D.建立責(zé)任制
A.處理外部客戶的關(guān)系
B.降低運(yùn)營及服務(wù)的成本
C.處理內(nèi)部客戶的關(guān)系
D.支持單元對業(yè)務(wù)單元的戰(zhàn)略性支持
A.戰(zhàn)略地圖
B.平衡計(jì)分
C.目標(biāo)客戶
D.戰(zhàn)略中心型組織
A.優(yōu)勢
B.劣勢
C.機(jī)會
D.威脅
A.新客戶開發(fā)率
B.盈利率
C.投資回報(bào)率
D.質(zhì)量
最新試題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對其進(jìn)行記錄。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。