A.戰(zhàn)略地圖
B.平衡計(jì)分
C.目標(biāo)客戶
D.戰(zhàn)略中心型組織
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A.優(yōu)勢(shì)
B.劣勢(shì)
C.機(jī)會(huì)
D.威脅
A.新客戶開發(fā)率
B.盈利率
C.投資回報(bào)率
D.質(zhì)量
A.趨勢(shì)圖
B.柏拉圖
C.直方圖
D..故障樹
A.發(fā)掘原因
B.整理問(wèn)題
C.找出重要的問(wèn)題點(diǎn)
D..找出問(wèn)題的分布
A.散布圖
B.柏拉圖
C.直方圖
D.管制圖法
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？