我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有（）

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

質(zhì)量事故的劃分為（）

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

變更的分類(lèi)有（）

記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。