臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？