單項(xiàng)選擇題進(jìn)口第一類體外診斷試劑在（）備案。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局
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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表，對(duì)植入器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表，對(duì)短期接觸創(chuàng)傷組織的侵入器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表，對(duì)可造成嚴(yán)重?fù)p傷的液體輸送器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表，對(duì)可造成中度損傷的液體輸送器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)分類判定表，對(duì)可造成輕微損傷的能量治療設(shè)備可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
最新試題
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請(qǐng)。
題型：單項(xiàng)選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
實(shí)施醫(yī)療器械二級(jí)召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
題型：單項(xiàng)選擇題
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)的，情節(jié)嚴(yán)重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)。
題型：單項(xiàng)選擇題
應(yīng)當(dāng)對(duì)“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
國家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為（）三個(gè)等級(jí)。
題型：單項(xiàng)選擇題
滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在（）級(jí)潔凈室內(nèi)。
題型：單項(xiàng)選擇題
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時(shí)，空氣潔凈級(jí)別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題