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A．癲癇發(fā)作
B．CT顯示顱內(nèi)鈣化灶
C．兩者均有
D．兩者均無(wú)
A．角膜K-F環(huán)
B．虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C．眼底櫻桃紅斑
D．視網(wǎng)膜色素變性
E．視乳頭蟲(chóng)孵樣鈣化結(jié)節(jié)
A．視網(wǎng)膜色素變性
B．虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C．角膜K-F環(huán)
D．眼底櫻桃紅斑
E．視網(wǎng)膜蟲(chóng)卵樣鈣化結(jié)節(jié)
A．角膜K-F環(huán)
B．虹膜Lisch結(jié)節(jié)
C．視乳頭旁細(xì)小鈣化結(jié)節(jié)
D．眼底櫻桃紅斑
E．視網(wǎng)膜色素變性
最新試題
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_(kāi)________。
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺(jué)性共濟(jì)失調(diào)為主。()
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()