A.面部皮脂腺瘤
B.癲癇
C.智能減退
D.腎腫瘤和囊腫
E.皮膚牛奶咖啡斑
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A.皮膚牛奶咖啡斑
B.燭淚征
C.角膜K—F環(huán)
D.神經(jīng)纖維瘤
E.青光眼
A.頭顱平片可見腦內(nèi)結(jié)節(jié)性鈣化和巨腦回壓跡
B.頭顱CT可見側(cè)腦室結(jié)節(jié)和鈣化
C.EEG可見高幅失律及各種癲癇波
D.腦脊液檢查可見蛋白細(xì)胞分離
E.CT和MRI顯示腦萎縮和腦膜血管瘤
A.遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象
B.共濟失調(diào)多始于下肢
C.CSF蛋白增高
D.Gower征
E.Babirlski征陽性
A.肝豆?fàn)詈俗冃詫俪H旧w隱性遺傳病
B.Huntington舞蹈病屬常染色體顯性遺傳病
C.假肥大型肌營養(yǎng)不良癥屬X性連鎖顯性遺傳病
D.腓骨肌萎縮癥可為X性連鎖隱性遺傳病
E.先天愚型屬線粒體遺傳病
A.腋窩和腹股溝區(qū)雀斑
B.耳聾
C.皮脂腺瘤
D.軀干四肢皮膚色素脫失斑
E.額面部紅葡萄酒色扁平血管痣
最新試題
下列敘述正確的有()
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進行性眼外肌癱瘓。()
基因診斷主要用于_________遺傳病,主要采用_________,_________和_________等。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
黑蒙性癡呆:眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
Friedreich型共濟失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致,該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。