A.小腦
B.腦干、小腦
C.大腦
D.腦橋
E.脊髓
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A.SCA1
B.SCA3
C.SCA5
D.SCA7
E.SCA8
A.多發(fā)性肌炎
B.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.線粒體肌病
D.重癥肌無力
E.脊肌萎縮癥
A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.4個(gè)
D.3個(gè)
E.6個(gè)
根據(jù)圖示,結(jié)節(jié)性硬化癥患者面部的典型皮疹是()
A.蝶形紅斑
B.一側(cè)三叉神經(jīng)區(qū)域的血管痣
C.面部色素脫失斑
D.面部牛奶咖啡斑
E.口鼻三角區(qū)蝶形淡紅色小丘疹
A.面部三叉神經(jīng)區(qū)的血管斑痣,癲癇,智能減退
B.口、鼻區(qū)皮脂腺瘤,癲癇,智能減退
C.軀體淡咖啡斑,體表有軟珠樣結(jié)節(jié)
D.瞼部纖維軟瘤,聽神經(jīng)瘤,皮膚牛奶咖啡斑
E.眼面部蝶形紅斑,全身無力
最新試題
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致,其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致;其遺傳方式為_________。
下列敘述正確的有()
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
基因診斷主要用于_________遺傳病,主要采用_________,_________和_________等。
遺傳性痙攣性截癱可合并()