A.<4g/L和<0.5g/L
B.<5g/L和<1g/L
C.<6g/L和<2g/L
D.<7g/L和<3g/L
E.<8g/L和<4g/L
您可能感興趣的試卷
- 醫(yī)學(xué)高級(jí)檢驗(yàn)臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)考前預(yù)測一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床免疫檢驗(yàn)考前預(yù)測一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)(醫(yī)學(xué)高級(jí))臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)考前預(yù)測一
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)3-4
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-1-6
- 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)-6
你可能感興趣的試題
A.T細(xì)胞內(nèi)在缺陷
B.TCR功能缺陷
C.B細(xì)胞內(nèi)在缺陷
D.先天性胸腺發(fā)育不全
E.樹突狀細(xì)胞內(nèi)在缺陷
A.Bruton綜合征
B.DiGeorge綜合征
C.X-CGD
D.SCID
E.遺傳性血管神經(jīng)水腫
A.繼發(fā)B細(xì)胞表達(dá)CD40L缺陷
B.繼發(fā)T細(xì)胞表達(dá)CD40L缺陷
C.X染色體CD40L基因正常表達(dá)
D.B細(xì)胞活化缺乏APC的輔助
E.為X性聯(lián)顯性遺傳
A.C2a產(chǎn)生過少
B.C2a產(chǎn)生過多
C.C3a產(chǎn)生過少
D.C3a產(chǎn)生過多
E.C4a產(chǎn)生過多
A.DiGeorge綜合征
B.XSCID
C.WAS
D.Bruton綜合征
E.ATS
最新試題
免疫缺陷的可能原因是()
Bruton綜合征
檢測單克隆免疫球蛋白增殖病的實(shí)驗(yàn)室方法有哪些?
骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞,以下敘述正確的是()
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變,免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
臨床上對(duì)免疫增殖性疾病診斷的實(shí)驗(yàn)室方法有____________、__________、_____________、___________、___________等。
Secondary immunodeficiency disease
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16.中性粒細(xì)胞缺乏癥()
檢測到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()