單項選擇題吞噬細胞免疫缺陷病有()
A．Bruton綜合征
B．DiGeorge綜合征
C．X-CGD
D．SCID
E．遺傳性血管神經水腫
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1.單項選擇題對于X-性聯高IgM綜合征發(fā)生機制表達正確的是()
A．繼發(fā)B細胞表達CD40L缺陷
B．繼發(fā)T細胞表達CD40L缺陷
C．X染色體CD40L基因正常表達
D．B細胞活化缺乏APC的輔助
E．為X性聯顯性遺傳
2.單項選擇題遺傳性血管神經性水腫的發(fā)生機制是()
A．C2a產生過少
B．C2a產生過多
C．C3a產生過少
D．C3a產生過多
E．C4a產生過多
3.單項選擇題重癥聯合免疫缺陷病有()
A．DiGeorge綜合征
B．XSCID
C．WAS
D．Bruton綜合征
E．ATS
4.單項選擇題選擇性Ig缺陷最常見的是()
A．選擇性IgG缺陷
B．選擇性IgA缺陷
C．選擇性IgM缺陷
D．選擇性IgD缺陷
E．選擇性IgE缺陷
5.單項選擇題原發(fā)性免疫缺陷病中發(fā)病比例最高的是()
A．原發(fā)性B細胞免疫缺陷
B．原發(fā)性T細胞免疫缺陷
C．原發(fā)性聯合免疫缺陷
D．補體系統缺陷
E．吞噬細胞缺陷
最新試題
以下臨床發(fā)現以下哪項最有助于支持診斷()
題型：單項選擇題
慢性肉芽腫的發(fā)生原因是吞噬細胞功能缺陷。()
題型：判斷題
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿屬于()16．中性粒細胞缺乏癥()
題型：配伍題
檢測到M蛋白即可確診為多發(fā)性骨髓瘤。()
題型：判斷題
Immunodeficiency disease
題型：名詞解釋
目前最常用鑒定M蛋白類型的方法()
題型：單項選擇題
體液免疫缺陷病的實驗室檢測方法有________、________、________、________、________等。
題型：填空題
Bruton綜合征
題型：名詞解釋
簡述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點。
題型：問答題
該患者的可能診斷是()
題型：單項選擇題