性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機(jī)制是CD40L基因突變，免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()

遺傳性血管神經(jīng)性水腫患者血清中缺乏_______________________。

免疫缺陷病最常見的臨床特點(diǎn)是()

簡(jiǎn)述免疫缺陷病的臨床類型及共同特點(diǎn)。

骨髓檢查顯示40%為外表不典型漿細(xì)胞，以下敘述正確的是()

G-6-PD缺乏癥屬于()共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16．中性粒細(xì)胞缺乏癥()

免疫缺陷病最主要的臨床表現(xiàn)是對(duì)病原微生物易感性增加。()

Acquired immunodeficiency disease

檢測(cè)單克隆免疫球蛋白增殖病的實(shí)驗(yàn)室方法有哪些?

血清區(qū)帶電泳是測(cè)定M蛋白的一種定性試驗(yàn)。()