根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。

從事藥品生產，應當符合的條件（）

藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)在藥品生產中，應當開展（）等質量管理活動，對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施，以保證產品質量。

企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產許可證編號也改變。

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。

有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。

藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。