A.批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》變更、換發(fā)
B.藥品經(jīng)營行業(yè)從業(yè)人員上崗
C.藥品進(jìn)口備案
D.《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證
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A.應(yīng)恢復(fù)為守信級別
B.應(yīng)恢復(fù)為高一個(gè)級別
C.1年才可恢復(fù)為守信級別
D.2年才可恢復(fù)為守信級別
A.勸說消費(fèi)者把藥品視為普通商品
B.鼓勵(lì)消費(fèi)者購買超過所需的藥品,造成藥物濫用
C.夸大藥品療效,在會員日極力促銷藥品
D.在《上崗證》有效期屆滿換證時(shí),免上崗能力測試,如果之前被評為守信級別
A.合同規(guī)定的要求
B.法律法規(guī)規(guī)定的要求
C.推薦采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.關(guān)于生產(chǎn)汽車的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
A.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目1項(xiàng)以上不合格
B.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目2項(xiàng)以上不合格
C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的,但不屬于從重處罰范圍的
D.取得《藥品經(jīng)營許可證》后超過1個(gè)月(不足6個(gè)月)未申請GSP認(rèn)證,仍然經(jīng)營藥品的
A.分為:守信、警示、失信、嚴(yán)重失信四級
B.采用直接評定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評定
C.以年度為評定周期
D.信用信息有錯(cuò)誤可向省級藥監(jiān)部門提出,確認(rèn)屬實(shí)后應(yīng)予以更正
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
人的本質(zhì)是()
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥品具有特殊性和普通性。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。