A.勸說(shuō)消費(fèi)者把藥品視為普通商品
B.鼓勵(lì)消費(fèi)者購(gòu)買超過(guò)所需的藥品,造成藥物濫用
C.夸大藥品療效,在會(huì)員日極力促銷藥品
D.在《上崗證》有效期屆滿換證時(shí),免上崗能力測(cè)試,如果之前被評(píng)為守信級(jí)別
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A.合同規(guī)定的要求
B.法律法規(guī)規(guī)定的要求
C.推薦采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.關(guān)于生產(chǎn)汽車的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
A.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目1項(xiàng)以上不合格
B.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目2項(xiàng)以上不合格
C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的,但不屬于從重處罰范圍的
D.取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后超過(guò)1個(gè)月(不足6個(gè)月)未申請(qǐng)GSP認(rèn)證,仍然經(jīng)營(yíng)藥品的
A.分為:守信、警示、失信、嚴(yán)重失信四級(jí)
B.采用直接評(píng)定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評(píng)定
C.以年度為評(píng)定周期
D.信用信息有錯(cuò)誤可向省級(jí)藥監(jiān)部門提出,確認(rèn)屬實(shí)后應(yīng)予以更正
A.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
B.藥品零售企業(yè)的交易信息
C.企業(yè)登記注冊(cè)的基本信息
D.藥師信用等級(jí)評(píng)定信息
A.減輕或從輕
B.免除
C.加重
D.特赦
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
人的本質(zhì)是()