A.應(yīng)恢復(fù)為守信級(jí)別
B.應(yīng)恢復(fù)為高一個(gè)級(jí)別
C.1年才可恢復(fù)為守信級(jí)別
D.2年才可恢復(fù)為守信級(jí)別
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A.勸說(shuō)消費(fèi)者把藥品視為普通商品
B.鼓勵(lì)消費(fèi)者購(gòu)買(mǎi)超過(guò)所需的藥品，造成藥物濫用
C.夸大藥品療效，在會(huì)員日極力促銷藥品
D.在《上崗證》有效期屆滿換證時(shí)，免上崗能力測(cè)試，如果之前被評(píng)為守信級(jí)別
A.合同規(guī)定的要求
B.法律法規(guī)規(guī)定的要求
C.推薦采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.關(guān)于生產(chǎn)汽車(chē)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
A.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目1項(xiàng)以上不合格
B.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項(xiàng)目2項(xiàng)以上不合格
C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的，但不屬于從重處罰范圍的
D.取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》后超過(guò)1個(gè)月（不足6個(gè)月）未申請(qǐng)GSP認(rèn)證，仍然經(jīng)營(yíng)藥品的
A.分為：守信、警示、失信、嚴(yán)重失信四級(jí)
B.采用直接評(píng)定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評(píng)定
C.以年度為評(píng)定周期
D.信用信息有錯(cuò)誤可向省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)提出，確認(rèn)屬實(shí)后應(yīng)予以更正
A.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
B.藥品零售企業(yè)的交易信息
C.企業(yè)登記注冊(cè)的基本信息
D.藥師信用等級(jí)評(píng)定信息
最新試題
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。