A.藥品說明書中未載明的不良反應
B.未在我國境內出現(xiàn)過的藥品不良反應
C.未被報道過的藥品不良反應
D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.實行逐級、不定期報告
B.不可越級報告
C.實行逐級、定期報告,必要時可以越級報告
D.實行非強制自發(fā)上報
A.予以降級
B.必須要調離崗位
C.予以開除
D.予以警告
A.由司法機關依法追究刑事責任
B.必須要調離崗位
C.發(fā)證機構應收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊
D.所在單位如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門給予處分
A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得,但是可以免除其他行政處罰
B.責令停止銷售、使用,處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責令停止銷售、使用,沒收違法所得
A.在法律上無不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動
C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經驗
D.接受相應的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥品具有特殊性和普通性。