A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰
B.責令停止銷售、使用，處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責令停止銷售、使用，沒收違法所得
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你可能感興趣的試題
A.在法律上無不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動
C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經驗
D.接受相應的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓
A.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格標志
B.進口藥品標簽應有中文注冊藥品名稱，主要成份及注冊證號
C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明
D.藥品外觀變色，潮解
A.企業(yè)分立
B.改變注冊地址
C.改變經營方式
D.跨原管轄地遷移
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布
D.監(jiān)督封存，等候處理
A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
最新試題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
藥士可以從事處方調配工作。