A.由司法機關依法追究刑事責任
B.必須要調(diào)離崗位
C.發(fā)證機構應收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊
D.所在單位如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門給予處分
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得,但是可以免除其他行政處罰
B.責令停止銷售、使用,處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責令停止銷售、使用,沒收違法所得
A.在法律上無不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動
C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經(jīng)驗
D.接受相應的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓
A.中藥材和中藥飲片應有包裝,并附有質量合格標志
B.進口藥品標簽應有中文注冊藥品名稱,主要成份及注冊證號
C.特殊管理藥品,外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明
D.藥品外觀變色,潮解
A.企業(yè)分立
B.改變注冊地址
C.改變經(jīng)營方式
D.跨原管轄地遷移
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準證明文件,并予以公布
D.監(jiān)督封存,等候處理
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
人的本質是()
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品具有特殊性和普通性。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。