A.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格標志
B.進口藥品標簽應有中文注冊藥品名稱，主要成份及注冊證號
C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明
D.藥品外觀變色，潮解
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A.企業(yè)分立
B.改變注冊地址
C.改變經(jīng)營方式
D.跨原管轄地遷移
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用
C.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布
D.監(jiān)督封存，等候處理
A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗
B.處方用藥與臨床診斷相符性
C.劑量、用法、劑型與給藥途徑
D.是否有特殊管理藥品
A.由當事人再提供復驗的樣品
B.當事人應向復驗藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書
C.復驗結論與原檢驗結論一致的，由當事人支付檢驗費用
D.預先支付藥品檢驗費用
A.品名
B.質量合格標志
C.日期
D.適應癥
最新試題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。