A.產(chǎn)生假陽(yáng)性
B.產(chǎn)生假陰性
C.既產(chǎn)生假陽(yáng)性也產(chǎn)生假陰性
D.不影響結(jié)果
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A.防止假陽(yáng)性
B.防止假陰性
C.節(jié)省標(biāo)本
D.節(jié)約試劑
A.包被的抗原濃度低
B.血清中抗體很低
C.操作上設(shè)計(jì)血清與酶標(biāo)抗體一起加,為使兩種抗體量大致相等
D.保證標(biāo)本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原
A.初檢陽(yáng)性復(fù)檢陰性
B.篩檢有反應(yīng)確證試驗(yàn)陰性
C.篩檢試驗(yàn)或確證試驗(yàn)不能明確劃分為陽(yáng)性或陰性
D.上述三種
A.靈敏度
B.特異性
C.價(jià)格
D.操作方法
A.陽(yáng)性對(duì)照在包被微粒孔中出現(xiàn)反應(yīng)
B.陰性對(duì)照在包被微??字袩o(wú)反應(yīng)
C.A.標(biāo)本在包被微??字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
D.A.標(biāo)本在未包被微??字杏蟹磻?yīng)
最新試題
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
文件的編寫(xiě)、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
血液制備的程序和方法開(kāi)展后,再做回顧性確認(rèn)。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
血站建立和實(shí)施《獻(xiàn)血屏蔽制度》,對(duì)()的獻(xiàn)血者實(shí)施有效屏蔽,保證血液質(zhì)量。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別,()小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。