A.包被的抗原濃度低
B.血清中抗體很低
C.操作上設(shè)計(jì)血清與酶標(biāo)抗體一起加，為使兩種抗體量大致相等
D.保證標(biāo)本中的抗體優(yōu)先結(jié)合抗原
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A.初檢陽性復(fù)檢陰性
B.篩檢有反應(yīng)確證試驗(yàn)陰性
C.篩檢試驗(yàn)或確證試驗(yàn)不能明確劃分為陽性或陰性
D.上述三種
A.靈敏度
B.特異性
C.價(jià)格
D.操作方法
A.陽性對(duì)照在包被微?？字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
B.陰性對(duì)照在包被微粒孔中無反應(yīng)
C.A.標(biāo)本在包被微?？字谐霈F(xiàn)反應(yīng)
D.A.標(biāo)本在未包被微粒孔中有反應(yīng)
A.抗人IgG法
B.競爭法
C.夾心法
D.三種均可
A.競爭法
B.夾心法
C.抗人球蛋白法
D.三種都是
最新試題
（）為血液檢測質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測全過程負(fù)責(zé)。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
發(fā)生（）級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
血庫根據(jù)監(jiān)測系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請。