A.質(zhì)量手冊、程序文件由質(zhì)量管理科組織編寫,質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,站長批準(zhǔn)B.各科室操作規(guī)程由各歸口部門負(fù)責(zé)人編寫,部門分管副站長審核批準(zhǔn),站長批準(zhǔn)C.質(zhì)量體系文件由質(zhì)量管理科組織編寫,質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核,站長批準(zhǔn)D.第四層文件由各歸口部門負(fù)責(zé)人編寫,部門分管副站長審核批準(zhǔn),站長批準(zhǔn)
A.質(zhì)量手冊—QM;程序文件—QP ;操作規(guī)程—SOP;管理規(guī)程—MR;外來文件—EDB.程序文件—QP ;操作規(guī)程—SOP;質(zhì)量記錄—QC;管理規(guī)程—MP;外來文件—EPC.質(zhì)量手冊—QM;操作規(guī)程—SOP;質(zhì)量記錄—QC;管理規(guī)程—MR;外來文件—EDD.質(zhì)量手冊—QM;程序文件—QP ;質(zhì)量記錄—QC;管理規(guī)程—MP;外來文件—ED
A.各科室質(zhì)量記錄:質(zhì)量管理員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批B.血站質(zhì)量記錄:質(zhì)量管理科質(zhì)量管理員編制→質(zhì)量管理科主任審核→質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批C.各科室質(zhì)量記錄:操作人員編制→科主任審核→分管領(lǐng)導(dǎo)審批D.血站質(zhì)量記錄:質(zhì)量管理科編制→質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核→站長審批