A.a(Sn2+)=1.0,a(Pb2+)=0.10;
B.a(Sn2+)=1.0,a(Pb2+)=1.0;
C.a(Sn2+)=0.1,a(Pb2+)=1.0;
D.a(Sn2+)=0.5,a(Pb2+)=0.5
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
下列四個原電池中,其電池反應(yīng)不為H2(2p0)H2(p0)的電池是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
下列電池中,液體接界電位不能被忽略的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
下列電池中E最大的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
已知電池Zn(s)|ZnCl2(m=0.555mol·kg-1)|AgCl(s),Ag(s)在25℃時的電動勢為1.015V,標準電動勢為0.985V,電池可逆放電2F,以下各式正確的是:()
①a(ZnCl2)=0.09675;
②a±=0.4591;
③γ±=0.5211;
④K0=2.11×1033;⑤W’=-202.62kJ。
A.①②⑤
B.②③⑤
C.①②③④
D.④⑤
A.1.1×10-12
B.6.2×10-6
C.4.8×10-7
D.2.9×10-15
最新試題
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
溶液中進行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。