下列電池中E最大的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
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已知電池Zn(s)|ZnCl2(m=0.555mol·kg-1)|AgCl(s),Ag(s)在25℃時的電動勢為1.015V,標(biāo)準(zhǔn)電動勢為0.985V,電池可逆放電2F,以下各式正確的是:()
①a(ZnCl2)=0.09675;
②a±=0.4591;
③γ±=0.5211;
④K0=2.11×1033;⑤W’=-202.62kJ。
A.①②⑤
B.②③⑤
C.①②③④
D.④⑤
A.1.1×10-12
B.6.2×10-6
C.4.8×10-7
D.2.9×10-15
已知電池反應(yīng)Zn+2AgCl=ZnCl2+2Ag在25℃時的平衡常數(shù)K0=1032,ZnCl2濃度為0.01mol·kg-1,下列敘述不正確的是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
電池Ag(s)|AgNO3(γ±,1,m1)||AgNO3(γ±,2,m2)|Ag(s)的電動勢E應(yīng)為:()
A.A
B.B
C.C
D.D
298K時,若要使電池Pb(Hg)(a1)|Pb(NO3)2(aq)|Pb(Hg)(a2)的電池電動勢E為正值,則Pb在汞齊中的活度必定是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
計(jì)算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。