A.H2+I2=2HI是2分子反應
B.單分子反應都是一級反應,雙分子反應都是二級反應。
C.反應級數是整數的為簡單反應
D.反應級數是分數的為復雜反應
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A.加入大量電解質才能使大分子化合物從溶液中析出
B.鹽析過程與電解質用量無關
C.鹽析的機理包括電荷中和及去溶劑兩個方面
D.電解質離子的鹽析能力與離子價態(tài)關系不大
A.2.378×105
B.2.378×108
C.2.378×1011
D.2.000×104
大分子溶液特性粘度的定義是 ,其所反映的是:()
A.純溶膠分子之間的內摩擦所表現出的粘度
B.大分子之間的內摩擦所表現出的粘度
C.大分子與溶膠分子之間的內摩擦所表現出的粘度
D.校正后的溶液粘度
A.4∶1
B.2∶1
C.16∶1
D.1.414∶1
最新試題
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
計算500K時反應的平衡常數Kθ(500K)。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據實驗數據用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。