大分子溶液特性粘度的定義是 
，其所反映的是：（）
A.純?nèi)苣z分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度
B.大分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度
C.大分子與溶膠分子之間的內(nèi)摩擦所表現(xiàn)出的粘度
D.校正后的溶液粘度
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A.4∶1
B.2∶1
C.16∶1
D.1.414∶1
A.溶液濃度大，大離子遷移速度慢
B.小離子濃度大，影響大離子通過半透膜
C.大離子不能透過半透膜且因靜電作用使小離子在膜兩邊濃度不同
D.大離子濃度大，妨礙小離子通過半透膜
A.膜兩邊同一電解質(zhì)的化學(xué)位相同
B.膜兩邊帶電粒子的總數(shù)相同
C.膜兩邊同一電解質(zhì)的濃度相同
D.膜兩邊的離子強(qiáng)度相同
A.Na2SO4>K3Fe（CN）6>KNO3>NaCl
B.K3Fe（CN）6>Na2SO4>NaCl>KNO3
C.K3Fe（CN）6>Na2SO4>NaCl=KNO3
D.K3Fe（CN）6>KNO3>Na2SO4>NaCl
A.膠粒間的引力本質(zhì)上是所有分子的范德華力的總和
B.膠粒間的斥力本質(zhì)上是雙電層的電性斥力
C.膠粒周圍存在離子氛，離子氛重疊越大，膠粒越不穩(wěn)定
D.溶膠是否穩(wěn)定決定于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應(yīng)
最新試題
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯誤的是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。