A.膠粒間的引力本質(zhì)上是所有分子的范德華力的總和
B.膠粒間的斥力本質(zhì)上是雙電層的電性斥力
C.膠粒周?chē)嬖陔x子氛,離子氛重疊越大,膠粒越不穩(wěn)定
D.溶膠是否穩(wěn)定決定于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應(yīng)
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A.1.92
B.3.125
C.3.84
D.6.25
用NH4VO3 和濃鹽酸作用,可制得棕色V2O5溶膠,其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)是:[(V2O5)m·nVO3-·(n-x)NH4+]x-·xNH4+,下面各電解質(zhì)對(duì)此溶膠的聚沉能力次序是:()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.不帶電
B.帶正電
C.帶負(fù)電
D.不能確定
電解質(zhì)對(duì)溶膠穩(wěn)定性影響很大,主要是影響ζ 電位,如圖所示,哪一種情況下,溶膠最不穩(wěn)定:()
A.曲線1
B.曲線2
C.曲線3
D.曲線4
A.Fe(OH)3
B.As2S3
C.Al(OH)3
D.AgI(含過(guò)量AgNO3)
最新試題
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說(shuō)明。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),在167℃,230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計(jì)算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時(shí),反應(yīng)的半衰期是多少?
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?