填空題醫(yī)療機構配制制劑，須經所在地（）審核同意，由（）批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。
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1.單項選擇題由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責GMP認證的藥品有（）
A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國銷售的藥品
2.單項選擇題我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計算。
A.申請日
B.公告日
C.批準日
D.完成日
