單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計(jì)算。
A.申請(qǐng)日
B.公告日
C.批準(zhǔn)日
D.完成日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品包裝材料注冊(cè)證書》的有效期為（）
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
2.單項(xiàng)選擇題不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）
A.批生產(chǎn)記錄
B.批檢驗(yàn)記錄
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察
D.藥品的申請(qǐng)和審批文件
最新試題
各類新藥的保護(hù)期分別為幾年？
題型：?jiǎn)柎痤}
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營(yíng)方式有（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪一條非藥品檢驗(yàn)方法選擇的原則（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
題型：填空題
我國(guó)藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計(jì)算。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題