生物制藥海洋生物制藥章節(jié)練習(2018.03.20)

來源：考試資料網(wǎng)

1.問答題簡述洋生物有效化學成份的概念和主要的化學成分種類。

參考答案：概念：指從海洋生物中分離純化出具有生物活性的天然有機化合物。
種類：
①大環(huán)內(nèi)酯類；
②聚...

2 海洋毒素具有強烈的生理活性，是現(xiàn)代海洋藥物研究的熱點之一，以下不屬于海洋毒素的是（）。

3.問答題什么是藥物篩選？目前活性篩選有哪些主要的方法？

參考答案：藥物篩選：是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗和獲取具有特定生理活性化合物的一個步驟，系指通過規(guī)范化的試驗手段從大量化合物或者新化合...

4.問答題簡述海洋生物技術(shù)概念與內(nèi)容。

參考答案：概念：利用海洋生物或其組成部分，綜合應用基因工程、細胞操作技術(shù)和細胞培養(yǎng)等技術(shù)手段，生產(chǎn)出有用的生物產(chǎn)品，以及定向改良海...

5.名詞解釋海洋生物制藥

參考答案：應用海洋藥源生物具有明確藥理作用的活性物質(zhì)，按制藥工程進行系統(tǒng)的研究，研制成為海洋藥物的制藥工程，是當前正處于發(fā)展階段的...

6.問答題簡要闡述海洋生物制藥中高通量篩選系統(tǒng)組成？

參考答案：主要包括五個子系統(tǒng)，分布為：高容量樣品庫系統(tǒng)、自動化操作系統(tǒng)、高靈敏度檢測系統(tǒng)、高效率數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)和高特異性藥物篩選系統(tǒng)...

7.填空題當代海洋天然藥物研究的范圍主要包括（）、低等無脊椎動物和海洋微生物三大種群。

8 藥品規(guī)范化管理是保證藥品在研究、生產(chǎn)等過程質(zhì)量的最重要基礎(chǔ)，其中藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范表示為（）表示。

9.問答題簡述海洋生物新藥臨床前安全性評價的目的和內(nèi)容和意義。

參考答案：目的：安全、有效是一切藥物所具備的兩大要素
內(nèi)容：
①一般毒理學、
②特殊毒理學、

10.問答題簡述海洋次生代謝產(chǎn)物的特點？

參考答案：1.分子結(jié)構(gòu)特點表現(xiàn)為分子骨架的重排、遷移和高度氧化，分子結(jié)構(gòu)龐大、復雜、分子中手性原子多；
2.生物活性特...