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為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當具備哪些條件？

每批藥品應(yīng)當有批記錄，批記錄應(yīng)當由質(zhì)量管理部門負責管理，至少保存至藥品有效期后3年。

處方藥廣告的忠告語是“請按藥品說明書使用”。

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藥品標簽的書寫印制有哪些規(guī)定？

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概述藥品廣告批準文號注銷或作廢的情形。

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我國對藥物發(fā)明創(chuàng)造采取哪些保護措施？

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藥品商標注冊有哪些特殊要求？

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某醫(yī)藥企業(yè)注冊的“三九”牌商標被國家工商總局評為馳名商標，該醫(yī)藥企業(yè)認為該商標使用在所有的商品上都能受到商標法的保護。

《藥品廣告審查發(fā)布標準》對藥品廣告中有關(guān)藥品功能療效的宣傳，有哪些禁止性規(guī)定？

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)具備的條件及管理規(guī)定是什么？

省級藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機關(guān)。

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中藥、天然藥物處方藥說明書格式有22項，各項名稱均與化學藥品說明書相同，僅少一項“不良反應(yīng)”。

外國人或企業(yè)在中國境內(nèi)可自行申請商標注冊。

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簡述藥品說明書的內(nèi)容要求。

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新藥監(jiān)測期自新藥申請之日計算，不超過5年。

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簡述藥品補充申請的程序。

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甲單位委托乙單位完成的發(fā)明創(chuàng)造被乙單位申請專利并被授予專利權(quán)后，甲單位可以許可有關(guān)的合作單位使用。

單項選擇題

生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的生物制品的注冊申請按（）程序辦理

單項選擇題

藥品生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓按（）程序辦理

經(jīng)營處方藥和非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員。