等電聚焦電泳對蛋白質的分離僅僅取決于蛋白質的等電點，因此可以在凝膠的任何位置加樣。

目前的電泳多數(shù)在自由溶液中進行。

等電聚焦電泳按照形成pH梯度方式可分為載體兩性電解質等電聚焦電泳和固相pH梯度等電聚焦電泳。

SDS是一種陰離子洗滌劑，作為變性劑和助溶性試劑，它能破壞蛋白質分子內和分子間的氫鍵及疏水相互作用，使分子去折疊，導致蛋白質構象改變。

早期的膜多為不對稱膜，隨著對稱膜制造技術的進步，各種膜技術得到迅速發(fā)展。