單項(xiàng)選擇題藥品配制后的穩(wěn)定性、儲(chǔ)存條件及配伍禁忌等信息應(yīng)在()中說(shuō)明。
A.適應(yīng)癥
B.用法用量
C.不良反應(yīng)
D.禁忌
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題()是對(duì)藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)及潛在的安全性問(wèn)題的警告。
A.用法用量
B.規(guī)格
C.適應(yīng)癥
D.警示語(yǔ)
2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)“國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)”,將新藥定義為()。
A.未在中國(guó)境內(nèi)外上市銷售的藥品
B.未在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品
C.已在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品
D.已在歐盟上市銷售但未在中國(guó)上市銷售的藥品

最新試題
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
Oncorine?/安柯瑞屬于()載體類治療藥物。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
題型:多項(xiàng)選擇題