1mol理想氣體從100°C、0.025m3經(jīng)過下述四個過程變?yōu)?00°C、0.1m3：
（1）恒溫可逆膨脹；
（2）向真空膨脹；
（3）恒外壓為終態(tài)壓力下膨脹；
（4）恒溫下先以恒外壓等于氣體體積為0.05m3時的壓力膨脹至0.05m3，再以恒外壓等于終態(tài)壓力下膨脹至0.1m3；
求諸過程體系所做的體積功。
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A.反應(yīng)級數(shù)與反應(yīng)分子數(shù)總是一致的
B.反應(yīng)級數(shù)總是大于反應(yīng)分子數(shù)
C.反應(yīng)級數(shù)總是小于反應(yīng)分子數(shù)
D.反應(yīng)級數(shù)不一定與反應(yīng)分子數(shù)總是相一致
E.速度常數(shù)的單位是（時間）-1
最新試題
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？