問答題一隔板將一剛性決熱容器分為左右兩側(cè)，左室氣體的壓力大于右室氣體的壓力?，F(xiàn)將隔板抽去左、右氣體的壓力達(dá)到平衡。若以全部氣體作為體系，則ΔU、Q、W為正？為負(fù)？或?yàn)榱悖?

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1.單項(xiàng)選擇題在基元反應(yīng)中（）

A.反應(yīng)級(jí)數(shù)與反應(yīng)分子數(shù)總是一致的
B.反應(yīng)級(jí)數(shù)總是大于反應(yīng)分子數(shù)
C.反應(yīng)級(jí)數(shù)總是小于反應(yīng)分子數(shù)
D.反應(yīng)級(jí)數(shù)不一定與反應(yīng)分子數(shù)總是相一致
E.速度常數(shù)的單位是（時(shí)間）-1

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)于反應(yīng)A→B，當(dāng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)物A的濃度CA 與時(shí)間t成線性關(guān)系時(shí)，則該反應(yīng)為（）

A.一級(jí)反應(yīng)
B.二級(jí)反應(yīng)
C.分?jǐn)?shù)級(jí)反應(yīng)
D.零級(jí)反應(yīng)

最新試題

電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。

題型：判斷題

膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？

題型：?jiǎn)柎痤}

對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。

題型：判斷題

0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。

題型：?jiǎn)柎痤}

試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。

題型：?jiǎn)柎痤}

試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）

題型：?jiǎn)柎痤}

丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。

題型：?jiǎn)柎痤}

溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。

題型：?jiǎn)柎痤}

在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。

題型：?jiǎn)柎痤}

氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。

題型：?jiǎn)柎痤}